“Джонсън и Джонсън” посика от ЕС лиценз за COVID-ваксината си 16.02 | 20:03
Ако получи разрешение, препаратът ще стане четвъртият одобрен в Общността

Фармацевтичното дружество "Янсен” на компанията "Джонсън и Джонсън” подаде днес заявление за одобрение в Европейската агенция по лекарствата за ваксината си срещу COVID-19, съобщава БНТ.
От агенцията съобщиха, че могат да излязат със становище до средата на март, ако данните от компанията за ефикасността, безопасността и качеството на ваксината са достатъчно изчерпателни и надеждни.
Досега Европейската агенция по лекарствата е издала три разрешения на ваксини за употребата им в ЕС - на "Байонтек/Пфайзер", на "Модерна" и на "Астра Зенека".
ЕК сключи през октомври договор с "Джонсън и Джонсън” за 200 милиона дози от ваксината с опция за още 200 милиона за всички страни от ЕС.
Ваксина срещу COVID-19 на "Янсен” залага на техлогичната платформа ADVAC®, която е била използвана и при разработката и производство на ваксините на компанията срещу ебола, Зика, RSV и ХИВ.
Водещи
-
Социалното министерство с нова инициатива за връщане на българи от чужбина
Ведомството ще плаща до 5000 евро на хора, които имат желание да се приберат да живеят и да...
17.07 | 21:00
-
Тагарев: България няма да плаща ракетите „Пейтриът“ за Киев
Тръмп на няколко пъти даде 14-дневен срок на Русия да прекрати бойните действия, сега е дал 50...
17.07 | 20:00
Най-четени
-
Йотова очаква информация от институциите за оттеглените показания срещу кмета на Варна
Тя каза, че от вчерашния и днешния ден въпросите стават все повече
17.07 | 13:20
-
Сблъсък в ЕС: Германия отхвърля бюджета на Урсула фон дер Лайен
Берлин се противопоставя на по-високите разходи и новите данъци, предложени от Европейската...
17.07 | 15:10
-
Божанков и Цончо Ганев се помириха
Миналата седмица Явор Божанков поиска Цончо Ганев да освободи мястото на председателстващ...
17.07 | 10:45
-
Опасни лилави медузи в морето около Солун, Катерини и Халкидики
Гръцки медици дават съвети какво се прави при ужилване от такава медуза
17.07 | 15:20