“Джонсън и Джонсън” посика от ЕС лиценз за COVID-ваксината си 16.02 | 20:03
Ако получи разрешение, препаратът ще стане четвъртият одобрен в Общността
Фармацевтичното дружество "Янсен” на компанията "Джонсън и Джонсън” подаде днес заявление за одобрение в Европейската агенция по лекарствата за ваксината си срещу COVID-19, съобщава БНТ.
От агенцията съобщиха, че могат да излязат със становище до средата на март, ако данните от компанията за ефикасността, безопасността и качеството на ваксината са достатъчно изчерпателни и надеждни.
Досега Европейската агенция по лекарствата е издала три разрешения на ваксини за употребата им в ЕС - на "Байонтек/Пфайзер", на "Модерна" и на "Астра Зенека".
ЕК сключи през октомври договор с "Джонсън и Джонсън” за 200 милиона дози от ваксината с опция за още 200 милиона за всички страни от ЕС.
Ваксина срещу COVID-19 на "Янсен” залага на техлогичната платформа ADVAC®, която е била използвана и при разработката и производство на ваксините на компанията срещу ебола, Зика, RSV и ХИВ.
Водещи
-
Божанков потвърди за стрелбата
Синът ми е в шок, леля му, която е годинка по-голяма от него, е вече добре - ранена в пръста...
12.05 | 18:01
-
Детето на Божанков гръмна с пистолет по друго хлапе на парти в Арбанаси
Улучено е в крака и е откарано в болница
12.05 | 17:40
Най-четени
-
До обяд - слънце, а после дъжд с гръмотевици
Над Черноморието ще има значителна облачност, следобед - валежи
12.05 | 10:00
-
Кражби в моловете: Търговците отчитат големи загуби
Всяка седмица сe регистрират стотици кражби и то само на територията на София
12.05 | 11:00