“Джонсън и Джонсън” посика от ЕС лиценз за COVID-ваксината си 16.02 | 20:03
Ако получи разрешение, препаратът ще стане четвъртият одобрен в Общността
Фармацевтичното дружество "Янсен” на компанията "Джонсън и Джонсън” подаде днес заявление за одобрение в Европейската агенция по лекарствата за ваксината си срещу COVID-19, съобщава БНТ.
От агенцията съобщиха, че могат да излязат със становище до средата на март, ако данните от компанията за ефикасността, безопасността и качеството на ваксината са достатъчно изчерпателни и надеждни.
Досега Европейската агенция по лекарствата е издала три разрешения на ваксини за употребата им в ЕС - на "Байонтек/Пфайзер", на "Модерна" и на "Астра Зенека".
ЕК сключи през октомври договор с "Джонсън и Джонсън” за 200 милиона дози от ваксината с опция за още 200 милиона за всички страни от ЕС.
Ваксина срещу COVID-19 на "Янсен” залага на техлогичната платформа ADVAC®, която е била използвана и при разработката и производство на ваксините на компанията срещу ебола, Зика, RSV и ХИВ.
Водещи
-
Маршът на "Безсмъртният полк" в Русия е отменен заради "съображения за сигурността"
Той трябваше да се проведе на 9 май
28.04 | 16:20
-
Петков: Трябва да счупим връзката на Борисов с Пеевски с прозрачност
Лидерът на ПП призна за грешките при 9-месечно управление с ГЕРБ-СДС
28.04 | 16:00
-
Валерия от "Ергенът" трупа пари от въпроса с проникването на срещата с Алек
Мрежата ври и кипи
28.04 | 15:40
-
ЦИК: Другата седмица ще има яснота за машините и софтуера за вота
Това заяви председателят на Централната избирателна комисия (ЦИК) Камелия Нейкова
28.04 | 15:20
Най-четени
-
Пореден спад в цените на основните хранителни продукти на борсите
Минимално поскъпват кравето сирене и кашкавалът тип "Витоша"
28.04 | 10:20
-
Златен часовник на богаташ от "Титаник" е продаден на търг за 900 000 паунда
Първоначално очакваната цена е била 150 хиляди паунда
28.04 | 11:00