Какво прави държавата за болните от булозна епидермолиза? 06.10 | 16:50
По думите на д-р Стойчо Кацаров – нищо
Държавата не помага по никакъв начин на пациентите с рядкото заболяване булозна епидермолиза. Това каза Стойчо Кацаров, председател на Център за защита правата в здравеопазването, цитиран от агенция "Фокус".
Той обясни, че заболяването е нелечимо и това, с което държавата може да помогне на болните, е да осигури по 2000 – 3000 лв. годишно на един пациент за животоподдържащо лечение със специални незалепващи марли и антибиотични пасти.
Булозна епидермолиза е хронично автоимунно заболяване на кожата и лигавиците, което се характеризира с образуването на субепидермални мехури.
Водещи
-
Полицай е бил убит по време на лов във Видинско
04.01 | 18:00
-
Акушерки въртят гюбеци с бебета в ръце! (ВИДЕО)
Случаят е от МБАЛ "Д-р Иван Селимински" в Сливен
04.01 | 17:40
-
Двама загинали и четирима ранени при катастрофа на пътя Пловдив - Карлово
Към местопроизшествието са насочени екипи на спешна помощ, полицията и пожарната
04.01 | 17:20
-
Нов лайфхак за удобно пътуване в самолета, без да доплащате
Check-in Chicken се харесва на пътуващите с ограничен бюджет
04.01 | 17:00
Най-четени
-
Главчев разпореди незабавни мерки за гарантиране на безпроблемното преминаване на границата при Русе
Стана ясно, че за да преминат границата с Румъния, шофьорите трябва първо да получат номер от...
04.01 | 10:00
-
Шоколадът поскъпна с над 200% за година
Суровината какао бележи ценови рекорди на световните пазари
04.01 | 11:20
-
Дефицит "по конец", но "на ръба": Бюджет 2025
Това се казва в седмичния бюлетин на икономистите от ИПИ
04.01 | 15:30