Какво прави държавата за болните от булозна епидермолиза? 06.10 | 16:50

По думите на д-р Стойчо Кацаров – нищо

От Филипа Тодева

Държавата не помага по никакъв начин на пациентите с рядкото заболяване булозна епидермолиза. Това каза Стойчо Кацаров, председател на Център за защита правата в здравеопазването, цитиран от агенция "Фокус".

Той обясни, че заболяването е нелечимо и това, с което държавата може да помогне на болните, е да осигури по 2000 – 3000 лв. годишно на един пациент за животоподдържащо лечение със специални незалепващи марли и антибиотични пасти.

Булозна епидермолиза е хронично автоимунно заболяване на кожата и лигавиците, което се характеризира с образуването на субепидермални мехури.

Водещи

Най-четени