Нова методика ще определя колко ще плаща държавата за лекарства 10.06 | 11:00

Предлага се въвеждане на единен подход при определянето на максималната стойност за единица лекарствено вещество по международно непатентно наименование за лекарствената форма, заплащано от държавния бюджет. Това се предлага в проект за промени на Наредбата за реда за заплащане от държавния бюджет на лечението на българските граждани за заболявания, извън обхвата на задължителното здравно осигуряване. Проектът е публикуван на сайта на Министерството на здравеопазването за обществено обсъждане.

Максималната стойност за единица лекарствено вещество по международно непатентно наименование за лекарствената форма ще бъде определяна като се взима най-ниската стойност за същото лекарство по международно непатентно наименование със съответната лекарствена форма, заплащана от обществените фондове на референтните държави, посочени в Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти, а когато е приложимо - и чрез рамкови споразумения с притежателя на разрешение за употреба.

В проекта се предлага и да бъде намален срокът от 15 септември на 15 август за провеждането на ежегодното договаряне, което Министерството на здравеопазването провежда с притежателите на разрешения за употреба на лекарствени продукти.

Целта на предложените промени е да се подобри процесът по сключването на договори с лечебните заведения, по-добра прогнозируемост на необходимите количества, както и на разходваните средства, се посочва в мотивите на министъра на здравеопазването. Очакваните резултати от предложените промени са насочени към оптимизация на целия процес, свързан с доставката на лекарства и медицински изделия. По този начин ще се предотвратят евентуални забавяния в процедурите по доставка и ще бъдат защитени правата на пациентите от прекъсване на тяхното лечение.

Причината за предлаганите промени е забавяне в последните години на сключването на договорите за доставка по реда на Закона за обществените поръчки на лекарствените продукти и медицински изделия, се допълва в мотивите към проекта за промени.