Подобряваме лечението на таласемия у нас 24.06 | 20:46

България получи своето международно признание за постиженията в областта на лечението на таласемията на 12-та международна конференция по таласемия и хемоглобинопатии, и 14-та международна конференция за пациенти и родители на Международната таласемична федерация (TIF), които се проведоха едновременно в Анталия, Турция.

В рамките на най-важното събитие за годината, зам.-председателят на Организацията на таласемиците в България (ОТБ) Иван Иванов беше избран за член на борда на директорите на TIF, информират още от организацията.

На форума страната ни беше представена от пациенти и лекари, които имаха възможност да се запознаят с последните иновации в областта на превенцията, клиничния мениджмънт и контрола на железния свръх товар, трансплантацията на стволови клетки, безопасността на кръвта, мениджмънта на усложненията, пациентските права и др.

С последните нововъведения българските пациенти ще получат достъп до най-успешните световни практики в лечението на таласемия майор, а внедряването и развитието на мултидисциплинарен център и система за грижа за пациента ще допринесат за прилагането на съвременния модел на лечение.

Благодарение на иновативните протоколи за хелатираща терапия (изчистване на организма от свръх товар токсично желязо натрупващо се в следствие на множеството кръвопреливания), ще могат да бъдат постигнати и поддържани високо качество на живот и пълноценна интеграция на болните.

TIF е глобална международна организация, основоположник и движеща сила на прогреса в лечението и подобряване на качеството на живот на пациентите с таласемия майор. Основана е през 1986 г., а от 1996 г. поддържа официални отношения със Световната Здравна Организация (СЗО).

В нея като общи членове са 55 национални таласемични организации, 48 имат право на глас, а асоциираните членове са 114 от общо 54 държави.

Таласемията е тежко наследствено заболяване, характеризиращо се с невъзможността на костния мозък да произвежда качествени червени кръвни телца. Поради това хемоглобинът на пациентите с Таласемия майор е по-нисък, което налага преливане на кръв на всеки от 2 до 5 седмици. Международният ден на болните от таласемия се отбелязва на 8 май.