В 85% от тези положителни случаи той също така е посочил първоначалното място на рака, съобщават от Националната служба по здравеопазване във Великобритания.
Тестът Galleri търси различни промени в части от генетичен код, които се наблюдават при различни видове рак. Все още се работи по неговото разработване. Ранното откриване на лечим рак може да спаси животи.
Според изследователи от Оксфордския университет тестът може да увеличи броя на идентифицираните видове рак. Често страдащите от рак имат симптоми, които да се свързват с редица възможни причини. Това изисква множество тестове и посещения в болница.
Настоящето проучване е най-голямото по рода си сред пациенти със съмнение за симптоми на рак 350 от тях са били диагностицирани с рак, използвайки традиционни методи като сканиране и биопсия, пише bTV.
Констатациите ще бъдат представени на конференцията на Американското дружество по клинична онкология в Чикаго и ще бъдат публикувани в списанието The Lancet Oncology, цитирано от БТА.
Националната служба по здравеопазване във Великобритания използва теста Galleri, разработен от калифорнийската компания Grail, и при хиляди хора без симптоми, за да той може да открие и скрити ракови заболявания.
Окончателните изводи от това изследване се очаква се очаква да излязат до края на годината, а Англия планира да тества още един милион души през 2024 г. и 2025 г. Тестът е особено добър и при откриването на трудни разпознаваеми ракови заболявания - като рак на главата и шията, червата, белия дроб, панкреаса и гърлото.
"Констатациите от проучването предполагат, че общопрактикуващите лекари ще могат да използват теста, за да правят клинични оценки, но са необходими и много по-мащабни изследвания.
"Това проучване е първата стъпка в тестването на нов начин за възможно най-бързо идентифициране на рака. Това е жизненоважно, този тест може да ни помогне да хванем повече ракови заболявания в по-ранен стадий и да бъдат спасени хиляди животи", коментира проф. Питър Джонсън, директор на британската служба по здравеопазване.
