Клиничните изпитвания показват, че приемът на Leqembi забавя процеса на развитие на болестта с 27% при пациенти с ранни стадии на заболяването. Лекарството вече е получило ускорено одобрение от FDA през януари, но е необходимо пълно одобрение, за да може да влезе в здравната система.
"Днешното действие е първото потвърждение, че лекарство, насочено към основния болестен процес на болестта на Алцхаймер, е показало клинична полза при това опустошително заболяване", заяви Тереза Буракио, изпълняваща длъжността директор на Службата по неврология в Центъра за оценка и изследване на лекарствата към FDA. "Това потвърждаващо проучване потвърди, че това е безопасно и ефективно лечение за пациенти с болестта на Алцхаймер."
През май друга фармацевтична компания, Eli Lilly, съобщи за успешни изпитания на свое собствено експериментално лекарство за забавяне на когнитивния спад при болестта на Алцхаймер.
Болестта на Алцхаймер е необратимо, прогресивно мозъчно заболяване, което засяга повече от 6,5 милиона американци. Заболяването бавно разрушава паметта и мисловните умения и в крайна сметка способността за изпълнение на прости задачи. Въпреки че конкретните причини за болестта на Алцхаймер не са напълно известни, тя се характеризира с промени в мозъка - включително образуване на амилоидни бета плаки и неврофибриларни заплитания, които водят до загуба на неврони и техните връзки, предаде БГНЕС.
