Тест открива деца, родени при кръвосмешение 11.02 | 17:18

Чрез теста се сканира генома на детето за допълнителни или липсващи копия на гени

ДНК тестове, предназначени да разкриват защо някои деца имат проблеми с развитието, установят и дали детето е заченато чрез кръвосмешение, съобщава "Ройтерс".

Изследователи от Медицинския колеж "Бейлър" в Хюстън напоследък започнаха да използват такива тестове и са разкрити няколко случаи на вероятни кръвосмешение, става ясно от публикация в "Lancet".

Тестът позволява на лекарите да сканират генома на детето за допълнителни или липсващи копия на гени, които биха могли да обяснят увреждане.

Но тестът може да покаже големи, еднакви парченца на ДНК, които едно дете може да е наследило от двама родствени родители, като например баща и дъщеря.

Увреждания се срещат често при деца, родени от кръвосмесителна връзка.

В миналото, лекарите само са могли да подозират дали дадено дете е плод на кръвосмешение. "Сега имаме едно рутинно изследване, което правим при деца с увреждания", обясняват учените.

В САЩ лекарите са правно и морално задължени да разкриват случаи на съмнение за сексуална злоупотреба с деца на властите.