“Джонсън и Джонсън” посика от ЕС лиценз за COVID-ваксината си 16.02 | 20:03

Ако получи разрешение, препаратът ще стане четвъртият одобрен в Общността

От iNews.bg

Фармацевтичното дружество "Янсен” на компанията "Джонсън и Джонсън” подаде днес заявление за одобрение в Европейската агенция по лекарствата за ваксината си срещу COVID-19, съобщава БНТ.

От агенцията съобщиха, че могат да излязат със становище до средата на март, ако данните от компанията за ефикасността, безопасността и качеството на ваксината са достатъчно изчерпателни и надеждни.

Досега Европейската агенция по лекарствата е издала три разрешения на ваксини за употребата им в ЕС - на "Байонтек/Пфайзер", на "Модерна" и на "Астра Зенека".

ЕК сключи през октомври договор с "Джонсън и Джонсън” за 200 милиона дози от ваксината с опция за още 200 милиона за всички страни от ЕС.

Ваксина срещу COVID-19 на "Янсен” залага на техлогичната платформа ADVAC®, която е била използвана и при разработката и производство на ваксините на компанията срещу ебола, Зика, RSV и ХИВ.

ваксина Европейска агенция по лекарствата одобрение заявление Джонсън и Джонсън COVID-19 Янсен

Водещи

Всичко от днес (0)

Най-четени