“Джонсън и Джонсън” посика от ЕС лиценз за COVID-ваксината си 16.02 | 20:03
Ако получи разрешение, препаратът ще стане четвъртият одобрен в Общността
Фармацевтичното дружество "Янсен” на компанията "Джонсън и Джонсън” подаде днес заявление за одобрение в Европейската агенция по лекарствата за ваксината си срещу COVID-19, съобщава БНТ.
От агенцията съобщиха, че могат да излязат със становище до средата на март, ако данните от компанията за ефикасността, безопасността и качеството на ваксината са достатъчно изчерпателни и надеждни.
Досега Европейската агенция по лекарствата е издала три разрешения на ваксини за употребата им в ЕС - на "Байонтек/Пфайзер", на "Модерна" и на "Астра Зенека".
ЕК сключи през октомври договор с "Джонсън и Джонсън” за 200 милиона дози от ваксината с опция за още 200 милиона за всички страни от ЕС.
Ваксина срещу COVID-19 на "Янсен” залага на техлогичната платформа ADVAC®, която е била използвана и при разработката и производство на ваксините на компанията срещу ебола, Зика, RSV и ХИВ.
Водещи
-
Намирането на кадри за хотелите е основен проблем пред бранша 4
97% от този бизнес в България има такъв проблем, а в 90% собствениците считат, че материалните...
23.10 | 11:30
-
Спаси София: Ако картелът с боклука е проблем, защо таксиметровият картел не е?
„Ако ни е проблем картелът за боклука, защо не ни е проблем картелът при такситата?“, попита...
23.10 | 11:15
-
Алгафари: Борисов доказа лидерство, държавата не е спирала
Лидерски ход, а не политически трус
23.10 | 11:00
-
Проф. Кантарджиев подчерта, че е важно хората да се подготвят за сезона с няколко прости стъпки; грипът е близо
„До момента бяхме по-надолу в сравнение с миналата година, но сега случаите се увеличават“,...
23.10 | 10:45
Най-четени
-
-
-
-
Внимание, шофьори: Нови ремонти по магистрала „Тракия“
Необходимо е шофьорите да се движат с повишено внимание и съобразена скорост, като следват...
23.10 | 09:00
